El Instituto de Fisiología Experimental desarrolla diferentes líneas de investigación biomédica básica que abarcan desde estudios in vivo hasta estudios celulares y moleculares, utilizando modelos y técnicas de avanzada. Los resultados de estas investigaciones son transferidos a los sectores interesados.
Aspectos mecanísticos y regulatorios del transporte hepático de agua y pequeñas moléculas mediado por canales transmembrana localizados en la superficie celular y en organelas, denominados aquaporinas.
Mecanismos moleculares involucrados en la modulación de la expresión de Glicoproteina P/ABCB1, Multidrug resistance protein 2 (MRP2/ABCC2), MRP3/ABCC3 y Breast cancer resistance protein BCRP/ABCG2.
Bilirrubina, un pigmento biliar generado a partir de la degradación del grupo hemo, históricamente considerada un producto de desecho potencialmente tóxico, evaluada como probable estrategia terapéutica en procesos colestásicos con componente fisiopatogénico oxidativo.
Estudio de los mecanismos celulares implicados en la fisiopatogenia de la endocitosis de transportadores canaliculares en colestasis por estrógenos y evaluación de estrategias terapéuticas para su prevención/reversión.
Estudiamos las vías de señalización que se desregulan en etapas tempranas y tardías del desarrollo de cáncer de hígado y el impacto de su modulación mediante diversas estrategias farmacológicas. Usamos modelos in vivo (ratas, ratones) e in vitro (cultivos de hepatocitos y líneas celulares).
El objetivo de nuestra línea de trabajo es estudiar los mediadores involucrados en la regulación de la proliferación hepática tanto en situaciones fisiológicas como patológicas.
El objetivo de esta línea de investigación es estudiar el efecto de las alteraciones del metabolismo lipídico en el desarrollo de enfermedades tales como diabetes y obesidad, mediante la utilización de modelos experimentales in vivo e in vitro.
Factores que condicionan el establecimiento de esta propiedad fundamental para la función y la homeostasis celular en condiciones fisiológicas y patológicas.
Evaluación, en modelos experimentales de colestasis, de las propiedades anticolestásicas de ligandos farmacológicos de alta afinidad hacia receptores nucleares responsables de regular la expresión de transportadores involucrados en la formación de bilis.
Estudio de la expresión y función de barrera bioquímica de los principales transportadores ABC apicales en condiciones fisiopatológicas. Aspectos mecanísticos e implicancia farmacológica, toxicológica y terapéutica.
Regulación de sistemas enzimáticos de biotransformación y transportadores ABC por prolactina en hígado, las vías intracelulares involucradas y su impacto en la biodisponibilidad de fármacos
Regulación de la actividad de la Proteína Asociada a Resistencia a Multidrogas 2 en hígado e intestino por cambios en su grado de fosforilación, por cambios de localización subcelular o por interacción directa con moléculas (ej, activadores, inhibidores).
Estudio de las proteínas señalizadoras implicadas en distintos modelos de colestasis de origen intrahepático