Asesoramiento en la revisión ética de protocolos de estudios clínicos en seres humanos.

Revisión ética de protocolos de estudio clínico presentados por la Industria Farmacéutica con el fin de asegurar que el paciente participante sea libre para dar su consentimiento y que este consentimiento contenga toda la información sobre los riesgos y beneficios a los que será sometido el paciente, respetando su libertad de abandonar el protocolo y todos las normas éticas establecidas por ANMAT y las distintas convenciones internacionales.

Metodología: Revisión de los protocolos y formularios de consentimiento informado así como todo material que recibirán los pacientes para evaluar si son éticamente correctos, comprensibles por los pacientes y estos son libres para consentir en participar de los protocolos.

Responsable Técnico: Enrique Juan Sanchez Pozzi.

Contacto: esanchez@fbioyf.unr.edu.ar