Revisión ética de protocolos de estudio clínico presentados por la Industria Farmacéutica con el fin de asegurar que el paciente participante sea libre para dar su consentimiento y que este consentimiento contenga toda la información sobre los riesgos y beneficios a los que será sometido el paciente, respetando su libertad de abandonar el protocolo y todos las normas éticas establecidas por ANMAT y las distintas convenciones internacionales.
Metodología: Revisión de los protocolos y formularios de consentimiento informado así como todo material que recibirán los pacientes para evaluar si son éticamente correctos, comprensibles por los pacientes y estos son libres para consentir en participar de los protocolos.
Responsable Técnico: Enrique Juan Sanchez Pozzi.
Contacto: esanchez@fbioyf.unr.edu.ar